药品洁净室因生产工艺及药品产量等原因，一般不会24h处于连续生产状态，但为了避免在非生产时药品洁净室遭受污染，能维持良好的环境状态，如对无菌要求或湿热地区的洁净室，净化空气调节系统连续运行或采用节能型的低频运行，gmp净化工程厂，使洁净室维持正压并避免洁净室内表面结露等。
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：！诚信！！
药品工业洁净厂房空气过滤器的选用和布置方式应符合下列规定：
1. 中效空气过滤器宜集中设置在净化空气处理机组的正压段。
2. 空气过滤器宜设置在浄化空气调节系统的末端。服务于无菌药品生产的净化空气调节系统空气过滤器应设置在系统的末端。
3. 在回风和排风系统中，空气过滤器及作为预过滤的中效过滤器应设置在系统的负压段。
4. 空气过滤器应按小于或等于额定风量选用。
5. 设置在同一药品洁净室内的过滤器运行时的阻力和效率宜相近。
6. 过滤器的安装位置与方式应密封、可靠，易于检漏和更换。
面涂层选用具有双组分、100 % 坚固通用的环氧涂层，通过的配方提供了对众多化学品的防护功能，还有耐磨和易清洁性能。PVC 地坪加入填料、增塑剂、稳定剂、着色剂等辅料，具有耐磨、耐刮擦、防火阻燃、吸音、无缝焊接等特点。
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：！诚信！！
gmp净化工程厂由云南赛达净化设备有限公司提供。云南赛达净化设备有限公司位于昆明市经开区奥斯迪电子商务产业园K3栋106-107。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前云南赛达净化设备在环保项目合作中享有良好的声誉。云南赛达净化设备取得全网商盟认证，标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。云南赛达净化设备全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。
